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FDA是什么测试

时间:2017-11-22 16:23来源:食品接触材料测试机构 作者:食品接触材料测试公司 点击:

  一.FDA简介

  美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。

  二.FDA认证的分类

  我们常说的FDA认证,通常包含以下种类:

  1.食品接触材料的FDA检测

  2.激光产品FDA注册

  3.医疗器械FDA注册

  4.化妆品和日用品FDA检测报告

  5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册

  三.FDA认证的证书样本

  四.FDA认证常见问题

  问题一:FDA证书是哪个机构发放的?

  答:FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。

  问题二:FDA需要指定的认证实验室检测吗?

  答:FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格证书,但不会向公众“指定”,或推荐特定的一家或几家。

  问题三:FDA注册是否一定需要一位美国代理人?

  答:是的,中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请人的媒介。

  五.为什么企业一定要重视出口美国的FDA认证

  “自动扣留”是美国食品药物管理局(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施,简而言之,就是被FDA宣布为“自动扣留"的货物,运抵美国口岸时,必须经美国实验室检验合格后,方允许放行进入美国境内销售。

  由于F D A人员少,面对进口的食品、药品、化妆品等产品规格多、数量大的局面,不可能进行逐批检验,而只能是抽查,一般抽查的比率为3-5%,抽查的样品合格,该批产品即可放行;如果抽查的样品不合格,该批产品将予以“扣留’,处理。如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等),可允许进口商在当地处理后,经再次检查合格后予以放行;如果检查中所发现的问题与卫生品质有关,则不允许放行,或则当地销毁,或则由进口商运回出口国(地区),并不得转运至他国 (地区)。除抽查外还有一种措施,即对于存在潜在问题的进口产品,入关时必须进行逐批检验,而不是抽查,此即为“自动扣留’措施,FDA宣布对某项产品采取

  “自动扣留’,措施可基于以下原因:

  1.至少有一个样品经检验发现对人体健康有明显危害,如有害元素、农药残留量超标,存在毒素、致病微生物、化学污染等,违犯了低酸罐头食品的有关规定,或含有未经申报批准的成份如色素等。

  2.如果有资料或历史记载,或接到其他国家有关部门的通告,表明某一国家或地区的产品有可能对人体健康产生危害,并经FDA对上述消息来源进行评估,确认该类产品在美国也可能造成同样的危害,贝|lFDA也可宣布对此类产品采取“自动扣留’,措施。

  3.多个样品经检验不合格,但对人体健康未存在有明显危害,如变质异味、夹杂物、标签不合格等,可按以下情况分别对生产商、出口商或国家(地区)宣布采取“自动扣留"措施:

  (l)如果某生产厂家或出口商的输美产品,6个月中至少有3批货物被FDA检查时发现问题,予以“扣留’,处理,且不合格样品超过被检样品的25%,则 FDA将对该生产厂家或出口商输美的此类产品采取“自动扣留’,措施;

  (2)如果某个国家或地区的输美产品,6个月中至少有12批货物被FDA检查时发现问题,予以“扣留”

  六.FDA认证目前做的最专业的公司

  深圳市亿博检测是目前FDA认证最全面的实验室,具有美国代理人和分公司,能快速优惠进行任何产品FDA注册,并且在国内建立了大型的FDA检测实验室,对各种食品接触材料都能进行检测。每年都有大量的出口美国产品因为FDA认证问题而被卡在海关,甚至货物被销毁,造成巨额损失,因此如果你有任何出口美国业务,不妨先咨询环测威专业FDA认证工程师,先帮您扫清障碍,FDA专业联系:13620910301

  七.FDA认证的几种模式区分

  FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估

  FDA注册含义:为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求,要求企业做的自我宣告担保流程,实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测,而是企业自己担保。

  FDA检测:FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测,医疗产品的生物兼容测试,临床安全测试等。

  FDA评估:以化妆品为例,主要是评估外包装和成分说明。

  八 .FDA注册流程

  一、FDA注册申请流程

  1. 申请方签署《FDA注册报价合同》,填写《FDA注册申请表》;

  2. 申请方将申请表以及合同盖章后回传我方;

  3. 我方发送付款通知;

  4. 申请方支付注册款项;

  5. 我方向FDA办理注册;

  6. 申请方领取FDA注册相关资料(FDA注册编号)

  九. FDA的续费问题

  按照FDA的规定,在每年的10月1日到12月31日为进行下一年度再注册的时间,如果到12月31日之前未能按期注册,到次年FDA的注册和认证将会失效。因此,为确保公司的FDA注册在下一年里继续有效,应及时续费。

  续费步骤:

  1)签订FDA续费协议;

  2)缴纳FDA续费代理费;

  3)填写FDA续费申请书;

  4)代理公司为企业申请PIN码和付款指南;

  5)企业根据PIN码和付款指南缴纳美金年费。

  6)代理公司收到FDA到款通知后帮企业注册及产品列名。

  7)企业登录FDA官网,根据Owner/Operator Number查询注册信息。(FDA官网网址:http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm)

  (注:以上注册是针对510K豁免的产品,510k产品注册更为复杂。)

  十. 有任何FDA问题 欢迎垂询 您身边的FDA专家

亿博检测机构为您提供一站式的食品接触材料检测,包括LFGB德国食品级测试,欧盟食品级测试,FDA美国食品级测试,法国食品级检测,英国食品级检测,意大利食品级检测与中国食品级检测,是值得信赖的第三方检测机构!